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上海硅酸鹽所發(fā)現(xiàn)鋰氧氣電池中強(qiáng)溶劑化效應(yīng)和正極吸附的協(xié)同作用

鉅大LARGE  |  點(diǎn)擊量:1051次  |  2019年12月16日  

I-/I3-氧化還原電對(duì)是一類重要的電子傳遞載體,應(yīng)用于染料敏化太陽(yáng)能電池和鋰氧氣電池等能量?jī)?chǔ)存和轉(zhuǎn)換器件。在鋰氧氣電池中,這類電對(duì)又被稱為氧化還原媒介體(RedoxMediators),作為液相催化劑能夠有效分解放電產(chǎn)物過(guò)氧化鋰,顯著降低充電過(guò)電位,提高能量利用效率。目前液相催化劑面臨的關(guān)鍵問(wèn)題之一是穿梭效應(yīng),其氧化態(tài)擴(kuò)散到具有強(qiáng)還原性的鋰金屬負(fù)極,發(fā)生副反應(yīng)導(dǎo)致催化劑被持續(xù)消耗。近日,中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所高性能陶瓷和超微結(jié)構(gòu)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室孫宜陽(yáng)研究員和張濤研究員通過(guò)強(qiáng)溶劑化效應(yīng)和正極吸附的協(xié)同作用,改變了眾所周知的化學(xué)反應(yīng)I-+I2→I3-的方向,從而將液相催化劑I2錨定在正極,從源頭處解決了液相催化劑與鋰金屬的副反應(yīng)。相關(guān)研究成果以“InvertingTriiodideFormationReactionbySynergybetweenStrongElectrolyteSolvationandCathodeAdsorption”為題發(fā)表在AngewandteChemieInternationalEdition上(2019,DOI:10.1002/anie.201910427)。論文第一作者為上海硅酸鹽所博士研究生張曉平。


在鋰氧氣電池中,液相催化劑I-在充電時(shí)被氧化成I3-和I2,該研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)合理的設(shè)計(jì)發(fā)現(xiàn)采用RuO2正極和二甲基亞砜(DMSO)電解液相結(jié)合,能夠有效地將I2分子固定在正極。主要原因是DMSO溶劑對(duì)I2具有強(qiáng)溶劑化作用,RuO2對(duì)I2具有強(qiáng)吸附效果,二者的結(jié)合可以改變眾所周知的化學(xué)反應(yīng)I-+I2→I3-的方向。在前期研究中,RuO2被發(fā)現(xiàn)是一類穩(wěn)定的非碳催化劑,在鋰氧氣電池中能夠有效降低充電過(guò)電位(EnergyEnviron.Sci.,2015,8,1992-1997)。該團(tuán)隊(duì)近期的研究工作也表明RuO2在離子液體基鋰氧氣電池中也能夠在高庫(kù)倫效率下穩(wěn)定循環(huán)(J.Mater.Chem.A.,2018,6,12945-12949,封面熱點(diǎn)論文)。最近該研究團(tuán)隊(duì)采用鋰氧氣電池中兩種常見的電解液TEGDME和DMSO,在兩種電解液中分別溶解50mMLiI和10mMI2,用來(lái)模擬LiI在電池充電狀態(tài)時(shí)以LiI3的形式存在。同時(shí)加入0.2gRuO2,發(fā)現(xiàn)只有在DMSO電解液中,I3-的拉曼峰和紫外吸收峰消失,表明RuO2只有結(jié)合DMSO電解液,才能將化學(xué)反應(yīng)I-+I2→I3-的方向逆轉(zhuǎn),從而使得RuO2正極能夠有效吸附I2。


為了進(jìn)一步探索TEGDME和DMSO兩種電解液產(chǎn)生不同吸附現(xiàn)象的深層原因。結(jié)合拉曼光譜和分子動(dòng)力學(xué)模擬發(fā)現(xiàn),在DMSO電解液中I2的拉曼峰發(fā)生了大幅偏移,且I-I鍵長(zhǎng)度延長(zhǎng),從而證實(shí)了DMSO電解液對(duì)I2分子的強(qiáng)溶劑化效應(yīng)是產(chǎn)生不同吸附現(xiàn)象的原因。


利用這一新發(fā)現(xiàn)的化學(xué)現(xiàn)象,研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步組裝了鋰氧氣電池,采用RuO2納米顆粒做正極,基于TEGDME電解液的電池,在前10圈的循環(huán)過(guò)程中,充電過(guò)電位在逐步上升,而基于DMSO電解液的電池,充電過(guò)電位在逐步下降。證明了在DMSO電解液中,RuO2可以有效地將I2錨定在RuO2正極上,不但提高了催化效率,而且抑制了I2在電解液中擴(kuò)散,避免了其與鋰金屬接觸發(fā)生副反應(yīng),從而有效提高了電池的循環(huán)穩(wěn)定性。


該研究表明強(qiáng)溶劑化效應(yīng)和正極吸附的協(xié)同作用可將反應(yīng)I-+I2→I3-的方向反轉(zhuǎn),并且利用這一新發(fā)現(xiàn)的化學(xué)現(xiàn)象巧妙地解決了鋰空氣電池中液相催化劑與鋰金屬發(fā)生副反應(yīng)的難題。I3-生成反應(yīng)的反轉(zhuǎn)從本質(zhì)上改變了I2分子和I-在電極/電解液界面處的局部濃度和分布狀態(tài),從而導(dǎo)致熱力學(xué)和相關(guān)動(dòng)力學(xué)行為的改變。類似的非質(zhì)子溶劑特殊的溶劑化效應(yīng)在能量?jī)?chǔ)存和轉(zhuǎn)換器件中的應(yīng)用值得進(jìn)一步探索。


RuO2在DMSO電解液和TEGDME電解液的吸附實(shí)驗(yàn)


I2/LiI在DMSO電解液和TEGDME電解液中的分子動(dòng)力學(xué)模擬


基于DMSO電解液和TEGDME電解液的鋰氧氣電池的電化學(xué)性能


RuO2在DMSO電解液和TEGDME電解液的吸附機(jī)理


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