【引言】

有機－無機雜化鈣鈦礦太陽能電池因結構簡單，能量轉換率高，低成本以及溫和條件制備等優(yōu)點，備受學術界的關注。但其存在一個致命的弱點：光化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性差。相比之下，無機鈣鈦礦材料因其優(yōu)異的穩(wěn)定性成為研究者們新的關注熱點。但是由于其禁帶寬度大，大大限制了其光電轉換效率。在該研究中，作者設計分級帶隙的無機鈣鈦礦薄膜，調整了薄膜不同位置的帶隙，增大了薄膜厚度，鈍化表面，減小了電荷復合，最終得到的器件VOC高達1．20V，JSC為15．25mA／cm2，F(xiàn)F78．7％，光電轉換效率為14．4％。這是目前已知的無機鈣鈦礦太陽能電池的最高效率。

【成果簡介】

近日，陜西師范大學靳志文博士和劉生忠教授（共同通訊作者），碩士生邊慧和白東良（共同一作）在Joule上發(fā)表了一篇名為“GradedBandgapCsPbI2＋xBr1－xPerovskiteSolarCellswithaStabilizedEfficiencyof14．4％”的文章。在這次研究中，作者設計分級帶隙的無機鈣鈦礦薄膜。研究表明，分級帶隙設計可以有效的調整薄膜不同位置的帶隙，增大了薄膜厚度，新增了吸光效率，鈍化了表面，減小了電荷復合，最終器件光電轉換效率和穩(wěn)定性都有一定的提高。

【圖文簡介】

圖一：器件結構圖和分級帶隙設計的研究

（a）器件的結構示意圖；

（b）器件的能級示意圖；

圖二：Mn離子摻雜CsPbI3QDs的表征

（a）摻雜Mn的CsPbI3QDs的TEM圖；

（b）摻雜Mn的CsPbI3QDs的HRTEM圖；

（c）＆（d）摻雜Mn的CsPbI3QDs的XRD圖；

（e）摻雜Mn的CsPbI3QDs的XPS圖譜；

（f）SCN－離子處理CsPbI3QDs的原理圖；

（g）不同條件處理CsPbI3QDs的紅外圖譜；

圖三：CsPbI3QDs和CsPbI2Br電池的性能

CsPbI3QDs鈣鈦礦太陽能電池：

（a）SEM圖和SEM截面圖；

（b）改性前與改性后器件的J－V曲線；

（c）器件的EQE曲線；

CsPbI2Br鈣鈦礦太陽能電池：

（d）SEM圖和SEM截面圖；

（e）器件的J－V曲線；

（f）器件的EQE曲線；

圖四：CsPbBrI2／CsPbI3QDs分級能級器件的性能

（a）不同器件的吸收圖；

（b）用乙酸乙酯處理不同時間CsPbI3QDs的吸收圖；

（c）不同薄膜厚度CsPbI3QDs的吸收圖；

（d）表面垂直成分剖面的XPS圖；

（e）用乙酸乙酯處理的表面垂直成分剖面的XPS圖；

（f）吸收的結構示意圖；

（g）CsPbBrI2／CsPbI3QD器件的J－V曲線；

（h）CsPbBrI2／CsPbI3QD器件的EQE曲線．

圖五：最優(yōu)器件的性能

（a）CsPbI3QD厚度隨器件性能的變化；

（b）器件的穩(wěn)態(tài)測試；

（c）－（f）不同參數(shù)的統(tǒng)計數(shù)據。

【小結】

研究表明，作者設計分級帶隙的無機鈣鈦礦薄膜，調整了薄膜不同位置的帶隙，增大了薄膜厚度，鈍化表面，光電轉換效率可達14．4％。這是目前已知的無機鈣鈦礦太陽能電池的最高效率。