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回收處理鋰離子電池的方法

鉅大LARGE  |  點擊量:1879次  |  2019年06月11日  

鋰離子電池是由正負(fù)極片、粘結(jié)劑、電解液和隔閡等組成。在工業(yè)上,廠家首要運用鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳鈷錳酸鋰三元資料和磷酸亞鐵鋰等作為鋰離子電池的正極資料,以天然石墨和人造石墨作為負(fù)極活性物質(zhì)。聚偏氟己稀(PVDF)是一種廣泛運用的正極粘結(jié)劑,粘度大,具有出色的化學(xué)穩(wěn)定性和物理性能。工業(yè)出產(chǎn)的鋰離子電池首要選用電解質(zhì)六氟磷酸鋰(LiPF6)和有機溶劑配置的溶液作為電解液,運用有機膜,如多孔狀的聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)等聚合物作為電池的隔閡。鋰離子電池被遍及認(rèn)為是環(huán)保無污染的綠色電池,但鋰離子電池的收回不妥同樣會發(fā)作污染。鋰離子電池雖然不含汞、鎘、鉛等有毒重金屬,但電池的正負(fù)極資料、電解液等對環(huán)境和人體的影響仍然較大。如果選用一般垃圾處理辦法處理鋰離子電池(填埋、焚燒、堆肥等),電池中的鈷、鎳、鋰、錳等金屬,以及各類有機、無機化合物將造成金屬污染、有機物污染、粉塵污染、酸堿污染。鋰離子電解質(zhì)機器轉(zhuǎn)化物,如LiPF6、六氟合砷酸鋰(LiAsF6)、三氟甲磺酸鋰(LiCF3SO3)、氫氟酸(HF)等,溶劑和水解產(chǎn)品如乙二醇二甲醚(DME)、甲醇、甲酸等都是有毒物質(zhì)。因而,廢舊鋰離子電池需求經(jīng)過收回處理,削減對自然環(huán)境和人類身體健康的損害。


一、鋰離子電池的出產(chǎn)與運用


鋰離子電池具有高能量密度、高電壓、自放電小、循環(huán)性能好、操作安全等優(yōu)勢,而且對自然環(huán)境相對友愛,因而被廣泛運用于電子產(chǎn)品,如手機、平板電腦、筆記本電腦和數(shù)碼相機等。此外,鋰離子電池在水力、火力、風(fēng)力和太陽能等儲能電源體系方面具有廣泛運用,并逐漸成為動力電池的最佳挑選。磷酸鐵鋰資料電池的出現(xiàn),推動了鋰離子電池在電動車職業(yè)的打開和運用。跟著人們對電子產(chǎn)品的需求逐漸增大和電子產(chǎn)品更新?lián)Q代的速度逐漸加速,而且受新能源轎車飛速打開的影響,全球商場對鋰離子電池的需求越來越大,電池產(chǎn)量的增速逐年添加。


商場對鋰離子電池的巨大需求,一方面導(dǎo)致未來將會出現(xiàn)許多廢舊電池,這些廢舊鋰離子電池如何處理才干減輕其對環(huán)境的影響,是亟待解決的問題;另一方面,為應(yīng)對商場的巨大需求,廠家需求出產(chǎn)許多的鋰離子電池來供給商場。現(xiàn)在,出產(chǎn)鋰離子電池的正極資料首要包含鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳鈷錳酸鋰三元資料和磷酸亞鐵鋰等,因而廢舊鋰離子電池中含有較多的鈷(Co)、鋰(Li)、鎳(Ni)、錳(Mn)、銅(Cu)、鐵(Fe)等金屬資源,傍邊包含多種稀有金屬資源,鈷在我國更是歸于稀缺戰(zhàn)略金屬,首要以進(jìn)口的辦法滿意日益增長的需求。廢舊鋰離子電池中的部分金屬含量比天然礦石中的金屬含量高,因而在出產(chǎn)資源日益短少情況下,收回處理廢舊電池具有必定的經(jīng)濟價值。


二、鋰離子電池收回處理技術(shù)

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符合Exic IIB T4 Gc防爆標(biāo)準(zhǔn)

充電溫度:0~45℃
-放電溫度:-40~+55℃
-40℃最大放電倍率:1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%

廢舊鋰離子電池的收回處理進(jìn)程首要包含預(yù)處理、二次處理和深度處理。因為廢舊電池中仍殘留部分電量,所以預(yù)處理進(jìn)程包含深度放電進(jìn)程、破碎、物理分選;二次處理的目的在于結(jié)束正負(fù)極活性資料與基底的徹底別離,常用熱處理法、有機溶劑溶解法、堿液溶解法以及電解法等來結(jié)束二者的徹底別離;深度處理首要包含浸出和別離提純2個進(jìn)程,提取出有價值的金屬資料。按提取工藝分類,電池的收回辦法首要可分為:干法收回、濕法收回和生物收回3大類技術(shù)。


1.干法收回


干法收回是指不經(jīng)過溶液等前語,直接結(jié)束資料或有價金屬的收回。其間,首要運用的辦法有物理分選法和高溫?zé)峤夥ā?/p>


(1)物理分選法


物理分選法是指將電池拆解別離,對電極活性物、集流體和電池外殼等電池組分經(jīng)破碎、過篩、磁選別離、精細(xì)損壞和分類,然后得到有價值的高含量的物質(zhì)。Shin等提出的一種運用硫酸和過氧化氫從鋰離子電池廢液中收回Li、Co的辦法中,包含物理別離含金屬顆粒和化學(xué)浸出2個進(jìn)程。其間,物理別離進(jìn)程包含破碎、篩分、磁選、細(xì)碎和分類。試驗運用一組旋轉(zhuǎn)和固定葉片的破碎機進(jìn)行破碎,運用不同孔徑的篩子分類破碎物料,并運用磁力別離,做進(jìn)一步處理,為后續(xù)化學(xué)浸出進(jìn)程做準(zhǔn)備。

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IP67防水,充放電分口 安全可靠

標(biāo)稱電壓:28.8V
標(biāo)稱容量:34.3Ah
電池尺寸:(92.75±0.5)* (211±0.3)* (281±0.3)mm
應(yīng)用領(lǐng)域:勘探測繪、無人設(shè)備

Shu等在Zhang等、Lee等以及Saeki等研制的研磨技術(shù)和水浸除工藝的基礎(chǔ)上,開發(fā)一種運用機械化學(xué)辦法從鋰硫電池廢猜中收回鈷和鋰的新辦法。該辦法運用行星式球磨機在空氣中一同研磨鈷酸鋰(LiCoO2)與聚氯乙烯(PVC),以機械化學(xué)地辦法構(gòu)成Co和氯化鋰(LiCl)。隨后,將研磨產(chǎn)品分散在水中以萃取氯化物。研磨促進(jìn)了機械化學(xué)反響。跟著研磨的進(jìn)行,Co和Li的提取收率都得到前進(jìn)。30min的研磨使得收回了超越90%的Co和近100%的鋰。一同,PVC樣品中約90%的氯現(xiàn)已轉(zhuǎn)化為無機氯化物。


物理分選法的操作較簡略,可是不易徹底別離鋰離子電池,而且在篩分和磁選時,簡略存在機械夾藏丟掉,難以結(jié)束金屬的徹底別離收回。


(2)高溫?zé)峤夥?/p>


高溫?zé)峤夥ㄊ侵笇⒔?jīng)過物理破碎等開端別離處理的鋰電池資料,進(jìn)行高溫培燒分化,將有機粘合劑去除,然后別離鋰電池的組成資料。一同還能夠使鋰電池中的金屬及其化合物氧化恢復(fù)并分化,以蒸汽辦法揮發(fā),然后再用冷凝等辦法搜集。


Lee等運用廢舊鋰離子電池制備LiCoO2時,選用了高溫?zé)峤夥āee等首先將LIB樣品在馬弗爐中100~150℃的環(huán)境下熱處理1h。其次,將經(jīng)熱處理的電池切碎以開釋電極資料。樣品用專為該研討規(guī)劃的高速損壞機進(jìn)行拆解,按照大小分類,大小規(guī)劃為1~50mm。然后,在爐中進(jìn)行2步熱處理,第一次在100~500℃下熱處理30min,第2次在300~500℃下熱處理1h,經(jīng)過振蕩挑選將電極資料從集流體中開釋出來。接下來,經(jīng)過在500~900℃的溫度下燒0.5~2h,燒掉碳和粘合劑,取得陰極活性資料LiCoO2。試驗數(shù)據(jù)標(biāo)明,碳和粘合劑在800℃時被燒掉。


高溫?zé)峤夥ㄌ幚砑夹g(shù)工藝簡略,操作便利,在高溫環(huán)境下反響速度快,功率高,能夠有用去除粘合劑;而且該辦法對質(zhì)料的組分要求不高,比較適宜處理許多或較復(fù)雜的電池。可是該辦法對設(shè)備要求較高;在處理進(jìn)程中,電池的有機物分化會發(fā)作有害氣體,對環(huán)境不友愛,需求添加凈化收回設(shè)備,吸收凈化有害氣體,避免發(fā)作二次污染。因而,該辦法的處理本錢較高。


2.濕法收回


濕法收回工藝是將丟掉電池破碎后溶解,然后運用合適的化學(xué)試劑,挑選性別離浸出溶液中的金屬元素,產(chǎn)出高品位的鈷金屬或碳酸鋰等,直接進(jìn)行收回。濕法收回處理比較適宜收回化學(xué)組成相對單一的廢舊鋰電池,其設(shè)備出資本錢較低,適宜中小規(guī)劃廢舊鋰電池的收回。因而,該辦法現(xiàn)在運用也比較廣泛。


(1)堿-酸浸法


因為鋰離子電池的正極資料不會溶于堿液中,而基底鋁箔會溶解于堿液中,因而該辦法常用來別離鋁箔。張陽等在收回電池中的Co和Li時,預(yù)先用堿浸除鋁,然后再運用稀酸液浸泡損壞有機物與銅箔的粘附。可是堿浸法并不能徹底除掉PVDF,對后續(xù)的浸出存在倒霉影響。


鋰離子電池中的大部分正極活性物質(zhì)都可溶解于酸中,因而能夠?qū)㈩A(yù)先處理過的電極資料用酸溶液浸出,結(jié)束活性物質(zhì)與集流體的別離,再結(jié)合中和反響的原理對目的金屬進(jìn)行堆積和純化,然后抵達(dá)收回高純組分的目的。


酸浸法運用的酸溶液有傳統(tǒng)的無機酸,包含鹽酸、硫酸和硝酸等。可是因為在運用無機強酸浸出的進(jìn)程中,常常會發(fā)作氯氣(Cl2)和三氧化硫(SO3)等對環(huán)境有影響的有害氣體,因而研討人員檢驗運用有機酸來處理廢舊鋰電池,如檸檬酸、草酸、蘋果酸、抗壞血酸、甘氨酸等。Li等運用鹽酸溶解收回的電極。因為酸浸進(jìn)程的功率或許受氫離子(H+)濃度、溫度、反響時刻和固液比(S/L)的影響,為了優(yōu)化酸浸工藝的操作條件,規(guī)劃了試驗來評論反響時刻、H+濃度和溫度的影響。試驗數(shù)據(jù)標(biāo)明,當(dāng)溫度為80℃時,H+濃度為4mol/L,反響時刻為2h,浸出功率最高,其間,電極材猜中97%的Li和99%的Co被溶解。周濤等選用蘋果酸作浸出劑和雙氧水作恢復(fù)劑對預(yù)處理得到的正極活性物質(zhì)進(jìn)行恢復(fù)浸出,并經(jīng)過研討不同反響條件對蘋果酸浸出液中Li、Co、Ni、Mn浸出率的影響,然后找出最佳反響條件。研討數(shù)據(jù)標(biāo)明,當(dāng)溫度為80℃,蘋果酸濃度為1.2mol/L,液液體積比為1.5%,固液比40g/L,反響時刻30min時,運用蘋果酸浸出的功率最高,其間Li、Co、Ni、Mn浸出率別離抵達(dá)了98.9%,94.3%,95.1%和96.4%。可是,相較于無機酸,運用有機酸浸出本錢較高。


(2)有機溶劑萃取法


有機溶劑萃取法運用“相似相容”的原理,運用合適的有機溶劑,對有機粘結(jié)劑進(jìn)行物理溶解,然后削弱資料與箔片的粘合力,對二者進(jìn)行別離。


Contestabile等在收回處理鈷酸鋰電池時,為了更好地收回電極的活性資料,運用N-甲基吡咯烷酮(NMP)對組分進(jìn)行挑選性別離。NMP是PVDF的出色溶劑(溶解度大約為200g/kg),而且其沸點較高,約200℃。研討運用NMP在大約100℃下對活性資料處理1h,有用結(jié)束了薄膜與其載體的別離,并因而經(jīng)過將其從NMP(N-甲基吡咯烷酮)溶液中簡略地過濾出來,然后收回金屬辦法的Cu和Al。該辦法另一個優(yōu)點是收回的Cu和Al兩種金屬在充分清潔后能夠直接從頭運用。此外,收回的NMP能夠循環(huán)運用。因為其在PVDF中的高溶解度,所以能夠被多次重復(fù)運用。Zhang等在收回鋰離子電池用陰極廢料時,選用三氟乙酸(TFA)將陰極資料與鋁箔別離。試驗所用的廢舊鋰離子電池運用聚四氟乙烯(PTFE)作為有機粘合劑,體系地研討了TFA濃度、液固比(L/S)、反響溫度和時刻對陰極資料和鋁箔別離功率的影響。試驗效果標(biāo)明,在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15的TFA溶液中,液固比為8.0mL/g,反響溫度為40℃時,在恰當(dāng)?shù)陌韬拖路错?80min,陰極資料能夠徹底別離。


選用有機溶劑萃取法來別離資料與箔片的試驗條件比較溫文,可是有機溶劑具有必定的毒性,對操作人員的身體健康或許會發(fā)作損害。一同,因為不同廠家制造鋰離子電池的工藝不同,挑選的粘結(jié)劑有所差異,因而針對不同的制造工藝,廠家在收回處理廢舊鋰電池時,需求挑選不同的有機溶劑。此外,關(guān)于工業(yè)水平的大規(guī)劃收回處理操作,本錢也是一個重要的考量。因而,挑選一種來源廣泛、價格合適、低毒無害、適用性廣的溶劑非常重要。


(3)離子交流法


離子交流法是指用離子交流樹脂對要搜集的金屬離子絡(luò)合物的吸附系數(shù)的不同來結(jié)束金屬別離提取。王曉峰等在將電極資料經(jīng)過酸浸處理往后,在溶液中加入適量氨水,調(diào)理溶液的pH值,與溶液中的金屬離子發(fā)作反響,生成[Co(NH3)6]2+,[Ni(NH3)6]2+等絡(luò)合離子,并接連向溶液中通入純氧氣進(jìn)行氧化。然后,運用不同濃度的硫酸氨溶液重復(fù)經(jīng)過弱酸性陽離子交流樹脂,別離挑選性的將離子交流樹脂上的鎳絡(luò)合物和三價鈷氨絡(luò)合物洗脫下來。最終運用5%的H2SO4溶液將鈷絡(luò)合物徹底洗脫,一同使陽離子交流樹脂再生,并運用草酸鹽別離將洗脫液中的鈷、鎳金屬收回。離子交流法的工藝簡略,比較簡略操作。


3.生物收回


Mishra等運用無機酸和嗜酸氧化亞鐵硫桿菌從廢舊鋰離子電池中浸出金屬,并運用S和亞鐵離子(Fe2+),在浸出介質(zhì)中生成H2SO4、Fe3+等代謝產(chǎn)品。這些代謝物協(xié)助溶解廢電池中的金屬。研討發(fā)現(xiàn)鈷的生物溶解速度比鋰快。跟著溶解進(jìn)程的進(jìn)行,鐵離子與殘余物中的金屬發(fā)作反響而堆積,導(dǎo)致溶液中的亞鐵離子濃度削減,并跟著廢物樣品中金屬濃度添加,細(xì)胞的生長被阻遏,溶解速率變慢。此外,較高的固/液比也影響金屬溶解的速率。Zeng等運用嗜酸氧化亞鐵硫桿菌生物浸出廢舊鋰離子電池中的金屬鈷,與Mishra等不同,該研討以銅作為催化劑,分析銅離子對嗜酸氧化亞鐵硫桿菌對LiCoO2生物浸出的影響。效果標(biāo)明,簡直一切的鈷(99.9%)在Cu離子濃度為0.75g/L時,生物浸出6天后進(jìn)入溶液,而在沒有銅離子的情況下,經(jīng)過10天的反響時刻,僅有43.1%的鈷溶解。在銅離子存在的情況下,廢鋰離子電池的鈷溶解功率前進(jìn)。此外,Zeng等還研討了催化機理,解說了銅離子對鈷的溶解效果,其間LiCoO2與銅離子發(fā)作陽離子交流反響,在樣品外表構(gòu)成鈷酸銅(CuCo2O4),易被鐵離子溶解。


生物浸出法的本錢低,收回功率高,污染和消耗少,對環(huán)境的影響也較小,而且微生物能夠重復(fù)運用。可是高效微生物菌類培育難,處理周期長,浸出條件的控制等是該辦法需求的幾大難題。


4.聯(lián)合收回辦法


廢舊鋰電池收回工藝各有好壞,現(xiàn)在現(xiàn)已有聯(lián)合并優(yōu)化多種工藝的收回辦法研討,以充分發(fā)揮將各種收回辦法的優(yōu)勢,結(jié)束經(jīng)濟利益最大化。


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